Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinurile anti-COVID-19 dezvoltate împotriva variantei Omicron de alianţa Pfizer-BioNTech şi de compania americană Moderna, informează AFP şi Reuters.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) ar putea aproba la toamnă un vaccin Pfizer care ţinteşte sub-variantele Omicron.
Agenția Europeană pentru Medicamente are îndoieli cu privire la necesitatea unei a patra doze de vaccin anti-COVID-19.
Pfizer şi BioNTech au anunţat vineri că au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) cererea de autorizare pentru utilizarea vaccinului lor anti-COVID-19 la copiii din grupa de vârstă 5-11 ani.
Un oficial de la Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă ca vaccinul AstraZeneca să nu fie administrat persoanelor de peste 60 de ani.
Unele țări din Europa au luat o decizie în ceea ce privește continuarea campaniei de vaccinare cu serul AstraZeneca, unele state hotărând să impună o limită de vârstă. Autoritățile din România urmează să dse ecidă cu privire la acest aspect.
Agenția Europeană a Medicamentului a decis că apariția cazurilor de tromboză în urma vaccinării cu AstraZeneca pot fi considerate efecte adverse extrem de rare. Acestea vor fi introduse în prospectul vaccinului.
